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國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》血液制品附錄修訂稿的公告（2020年第77號）
2020-07-06 09:09:50瀏覽次數(shù)：308

《中華人民共和國藥品管理法》實(shí)施后，國家藥品監(jiān)督管理局按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，對《血液制品》附錄進(jìn)行了修訂，現(xiàn)作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件予以發(fā)布。本附錄自2020年10月1日起施行。
　　特此公告。
　　附件：血液制品



　　國家藥監(jiān)局
　　2020年6月30日

國家藥品監(jiān)督管理局2020年第77號公告附件.doc

文章來源：國家藥品監(jiān)督管理局

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