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根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對咳特靈制劑（包括顆粒劑、片劑、膠囊劑）說明書警示語、【不良反應(yīng)】【禁忌】【注意事項】和【藥物相互作用】項進行統(tǒng)一修訂。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：
　　一、所有上述藥品上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照相應(yīng)說明書修訂要求（見附件）修訂說明書，于2020年11月20日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
　　修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應(yīng)當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
　　二、藥品上市許可持有人應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師和患者合理用藥。
　　三、臨床醫(yī)師應(yīng)當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。
　　四、患者用藥前應(yīng)當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥。
　　五、各省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。
　　特此公告。
　　
　　附件：1.咳特靈顆粒處方藥說明書修訂要求
　　　　　2.咳特靈膠囊（片）非處方藥說明書修訂要求
　　　　　3.咳特靈顆粒非處方藥說明書修訂要求
　　

　　                                                                                                                                                                                                   國家藥監(jiān)局
　　                                                                                                                                                                                            2020年8月21日

國家藥品監(jiān)督管理局2020年第92號公告附件1.doc

國家藥品監(jiān)督管理局2020年第92號公告附件2.doc

國家藥品監(jiān)督管理局2020年第92號公告附件3.doc

文章來源：國家藥品監(jiān)督管理局