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為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監督管理局組織制定了《電子上消化道內窺鏡注冊技術審查指導原則》和《眼底照相機注冊技術審查指導原則》,現予發布。
特此通告。
附件:1.電子上消化道內窺鏡注冊技術審查指導原則
2.眼底照相機注冊技術審查指導原則
國家藥監局
2020年12月17日
國家藥品監督管理局2020年第87號通告附件1.doc
國家藥品監督管理局2020年第87號通告附件2.doc
文章來源:國家藥品監督管理局
規 格:10mg*15s
單 位:盒
廠 家: 東海制藥(河北)有限公司
供應商: 湛江市弘安藥業有限公司
規 格:10mg*30s
廠 家: 丹東宏業制藥有限公司
供應商: 國九堂藥業
規 格:12s*2板
廠 家: 廣西迪泰制藥股份有限公司
供應商: 河北華源醫藥有限公司
規 格:10g:2.5mg
單 位:支/盒
廠 家: 福元藥業有限公司
供應商: 億騰旗艦店
規 格:10mg*20s
廠 家: 黑龍江喜人藥業集團有限公司
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