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國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂曲馬多注射劑和單方口服劑說明書的公告(2021年第28號(hào))
2021-03-04 13:31:31瀏覽次數(shù):579
文章來源:國家藥品監(jiān)督管理局        發(fā)布時(shí)間:2021-03-03

  為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)曲馬多注射劑和單方口服劑說明書進(jìn)行修訂。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

  一、本品的上市許可持有人應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照曲馬多注射劑和單方口服劑說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補(bǔ)充申請(qǐng),于2021年5月24日前報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心或省級(jí)藥品監(jiān)管部門備案。

  修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)所有已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。

  二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),涉及用藥安全的內(nèi)容變更要立即以適當(dāng)方式通知藥品經(jīng)營(yíng)和使用單位,指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。

  三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀曲馬多注射劑和單方口服劑說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

  四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀說明書,應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。

  五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)本品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作,對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。

  特此公告。

  

  附件:1.曲馬多注射劑說明書修訂要求

     2.曲馬多單方口服劑說明書修訂要求

  

  

  

                                國家藥監(jiān)局

                              2021年2月24日

國家藥品監(jiān)督管理局2021年第28號(hào)公告附件1.doc

國家藥品監(jiān)督管理局2021年第28號(hào)公告附件2.doc


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