福建省醫(yī)療器械質量公告（2021年第1期）
為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品使用安全有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽查檢驗管理規(guī)定》，福建省藥品監(jiān)督管理局組織對全省醫(yī)療器械生產經營企業(yè)和使用單位生產、經營、使用的醫(yī)療器械進行了質量監(jiān)督抽檢，現(xiàn)對檢驗發(fā)現(xiàn)的16批次不符合標準規(guī)定的產品予以公告（詳見附件）。
對抽檢中發(fā)現(xiàn)的問題產品，福建省藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地監(jiān)管部門對相關企業(yè)嚴格依法依規(guī)進行調查處理，進一步追查涉案產品來源，查明違法事實，依法處置。
特此公告。
附件：福建省醫(yī)療器械抽檢不符合標準規(guī)定產品名單(2021年第1期）
文章來源：福建省藥品監(jiān)督管理局
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