康維德（中國）醫療用品有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在產品內包裝中可能包含錯誤產品，即內包裝應為方形敷料而不是淚滴形敷料的問題，生產商康維德股份有限公司ConvaTec Inc.對水膠體敷料DuoDERM? CGF? Control Gel Formula Border Dressing（注冊證號：國械注進20193141546）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2021年9月18日
附件1-2 康維德股份有限公司醫療器械召回事件報告表.pdf
文章來源：國家藥品監督管理局
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