雅培貿易（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在接口模塊有可能將結果與錯誤的樣本ID關聯起來的問題，生產商驗必科集團瑞士總部對樣本處理系統 ACCELERATOR a3600（備案號：國械備20161009號）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2021年11月8日
驗必科集團瑞士總部對樣本處理系統 ACCELERATOR a3600.pdf
文章來源：國家藥品監督管理局
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