瑞毅醫療器械(上海)有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產品,存在包裝內的產品不正確的問題,生產商美國瑞毅醫療科技有限公司Wright Medical Technology, Inc對足踝釘板系統ORTHOLOC 2.0/2.4 Forefoot Fracture System(注冊證編號:國械注進20143136161)主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2022年5月6日
美國瑞毅醫療科技有限公司Wright Medical Technology, Inc附件.pdf
文章來源:國家藥品監督管理局