藍佳堂生物醫藥（福建）有限公司報告，由于一次性使用醫用口罩（批號：OUM200907）產品抽樣檢查發現“通氣阻力”超出標準要求，企業對其該批次產品實施主動召回，召回級別為三級。涉及產品的型號、規格、數量及批次等詳細信息見《藍佳堂召回報告》。
賽爾康（福建）生物科技有限公司報告，由于醫用一次性防護服（批號：2020070201）產品抽樣檢查發現斷裂強力不達標，企業對其該批次產品實施主動召回。涉及產品的型號、規格、數量及批次等詳細信息見《賽爾康召回報告》。
福鼎市康福醫療器材有限公司報告，由于醫用脫脂棉（批號：20201203）產品抽樣檢查發現“熒光物”不符合產品技術要求，企業對其該批次產品實施主動召回。涉及產品的型號、規格、數量及批次等詳細信息見《康福召回報告》。
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