山東思諾醫療器械有限公司報告,因經留樣觀察,發現個別供應商所供材料長期儲存后存在導致相應產品出現使用缺陷的風險,因此主動召回。山東思諾醫療器械有限公司對生產的醫用防護口罩D918、D912(注冊證號:魯械注準20172140062)主動召回。召回級別為:三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2022年6月28日
山東思諾醫療器械有限公司報告,因經留樣觀察,發現個別供應商所供材料長期儲存后存在導致相應產品出現使用缺陷的風險,因此主動召回。山東思諾醫療器械有限公司對生產的醫用防護口罩D918、D912(注冊證號:魯械注準20172140062)主動召回。召回級別為:三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2022年6月28日