青島黑盾防護科技有限公司報告,由于產品通氣阻力不符合技術要求等原因,青島黑盾防護科技有限公司對其生產的一次性使用醫用口罩(注冊證號:魯械注準20202140841)主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2022年7月26日
青島黑盾防護科技有限公司報告,由于產品通氣阻力不符合技術要求等原因,青島黑盾防護科技有限公司對其生產的一次性使用醫用口罩(注冊證號:魯械注準20202140841)主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2022年7月26日