根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監督管理局令第10號）的規定，經國家藥品監督管理局組織論證和審定，眾生膠囊由處方藥轉換為非處方藥。品種名單（附件1）及非處方藥說明書范本（附件2）一并發布。
請相關藥品上市許可持有人在2024年3月14日前，依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定就修訂說明書事項向省級藥品監督管理部門備案，并將說明書修訂的內容及時通知相關醫療機構、藥品經營企業等單位。
非處方藥說明書范本規定內容之外的說明書其他內容按原批準證明文件執行。藥品標簽涉及相關內容的，應當一并修訂。自補充申請備案之日起生產的藥品，非處方藥不得繼續使用原藥品說明書。
特此公告。
附件：1.品種名單
2.品種非處方藥說明書范本
國家藥監局
2023年6月15日
文章來源：國家藥品監督管理局
國家監管 國家食品藥品監督管理總局認證 
正品保障 嚴格質量把關 100%正品 值得信賴 
價格實惠 最大限度壓縮中間環節費用 
專業服務 1對1客服，為您排憂解難 藥品網絡交易第三方平臺備案：（ 閩 ）網藥平臺備字〔 2023 〕第000001-004號| 互聯網藥品信息服務資格證書：（閩）-經營性-2017-0001| 增值電信業務經營許可證：閩B2-20150094
網絡食品交易主體備案：閩網食A35020001|
醫療器械第三方平臺備案：（閩）網械平臺備字（2019 ）第00001號|
ICP：閩ICP備12021674號-2
閩公網安備35020302033421號
版權所有：全藥通（廈門）科技發展有限公司 | 用戶投訴舉報郵箱：service@quanyaotong.com | 電話：0592-5996069
全藥通手機版本 