強生（上海）醫療器材有限公司報告，由于特定型號特定批次的部分合成可吸收性外科縫線產品（VICRYL為非抗菌縫線產品）誤添加三氯生抗菌涂層，強生國際歐洲物流中心對合成可吸收性外科縫線（國械注進20153023326）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年8月29日
文章來源：國家藥品監督管理局
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