維曼（上海）醫療器械貿易有限公司報告，由于在極少數情況下，設備自檢作為設備啟動的一部分，可能會導致設備故障，致使設備不能立即使用，生產商維曼急救醫療科技兩合有限責任公司 WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co.KG對其生產的呼吸機 Ventilator（國械注進20153081989）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年10月7日
文章來源：國家藥品監督管理局
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