為加強藥品再注冊管理，根據《藥品管理法》《疫苗管理法》《藥品管理法實施條例》《藥品注冊管理辦法》等法律法規規章文件，國家藥監局制定了境內生產藥品再注冊申報程序和申報資料要求，現予發布，自2025年1月1日起施行。鼓勵各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門結合實際監管工作，優化、細化相關程序和要求，有效控制藥品安全風險，提高服務水平。
特此通告。
附件：1.境內生產藥品再注冊申報程序
2.境內生產藥品再注冊申報資料要求
國家藥監局
2024年10月11日
文章來源：國家藥品監督管理局
國家監管 國家食品藥品監督管理總局認證 
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