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《中華人民共和國藥品管理法》（以下稱藥品管理法）已由第十三屆全國人大常委會第十二次會議于2019年8月26日修訂通過，自2019年12月1日起施行。國家藥監(jiān)局正在抓緊開展配套規(guī)章、規(guī)范性文件和技術指南的制修訂工作，并將按程序陸續(xù)發(fā)布。現(xiàn)就貫徹實施新修訂的藥品管理法有關事項公告如下：
　　一、關于藥品上市許可持有人制度
　　新修訂的藥品管理法全面實施藥品上市許可持有人制度。自2019年12月1日起，凡持有藥品注冊證書（藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證）的企業(yè)或者藥品研制機構為藥品上市許可持有人，應當嚴格履行藥品上市許可持有人義務，依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責。
　　二、關于臨床試驗機構備案管理
　　自2019年12月1日起，藥物臨床試驗機構實施備案管理。2019年12月1日以前已經(jīng)受理尚未完成審批的臨床試驗機構資格認定申請，不再繼續(xù)審批，按照規(guī)定進行備案。
　　三、關于藥品GMP、GSP管理要求
　　自2019年12月1日起，取消藥品GMP、GSP認證，不再受理GMP、GSP認證申請，不再發(fā)放藥品GMP、GSP證書。2019年12月1日以前受理的認證申請，按照原藥品GMP、GSP認證有關規(guī)定辦理。2019年12月1日前完成現(xiàn)場檢查并符合要求的，發(fā)放藥品GMP、GSP證書。凡現(xiàn)行法規(guī)要求進行現(xiàn)場檢查的，2019年12月1日后應當繼續(xù)開展現(xiàn)場檢查，并將現(xiàn)場檢查結果通知企業(yè)；檢查不符合要求的，按照規(guī)定依法予以處理。
　　四、關于化學原料藥一并審評審批
　　2019年12月1日起，對化學原料藥不再發(fā)放藥品注冊證書，由化學原料藥生產(chǎn)企業(yè)在原輔包登記平臺上登記，實行一并審評審批。
　　五、關于藥品違法行為查處
　　藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用違法行為發(fā)生在2019年12月1日以前的，適用修訂前的藥品管理法，但新修訂的藥品管理法不認為違法或者處罰較輕的，適用新修訂的藥品管理法。違法行為發(fā)生在12月1日以后的，適用新修訂的藥品管理法。
　　各級藥品監(jiān)管部門要堅決貫徹藥品安全“四個最嚴”要求，加強新修訂的藥品管理法的宣傳貫徹工作，進一步加大監(jiān)督檢查力度，督促企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營行為持續(xù)合規(guī)，依法嚴厲查處各類違法違規(guī)行為，切實維護廣大人民群眾用藥安全。
　　特此公告。
　　

　　
　　 國家藥監(jiān)局
　　 2019年11月29日